عنوان مقاله:

نویسندگان:

سید محمد حسین رحمتی، سیف اله جلیلی، آتنا پاک‌زادیان

آنزیم پروتئاز اصلی ویروسی (Mpro) را می توان به عنوان یک هدف دارویی مهم در نظر گرفت که در نقاط کلیدی مربوط به چرخه حیات ویروس سارس-کوو-2 عامل ایجاد بیماری کووید-19 است. پس از ورود ویروس به سلول میزبان و آزاد شدن ژنوم آن، دو پلی پروتئین ایجاد شده، که 16 پروتئین‌های غیر ساختاری را در بردارند. در این میان، Mpro با شروع از کلیواژ اتولیتیک خود، و به تنهایی، با کلیواژ حداقل 11 جایگاه از جایگاه‌های این پلی پروتئین‌ها، پروتئین‌های غیر ساختاری 4 تا 16 را تولید می‌کند . توسعه درمان‌های موثرتر و ایمن‌تر برای کووید-19 به شدت مورد نیاز است . در این پژوهش، بر اساس ویژگی‌های مهارکنندگی، فارماکولوژیک و ساختاری ما چهار ترکیبات جدید، b0، b1، b2 و b3 را طراحی کرده و سپس به کمک شبیه سازی دینامیک مولکولی مورد ارزیابی قرار دادیم. این ترکیبات به طور ویژه از طریق مهار فعالیت آنزیمی Mpro، عفونت سارس-کوو-2 را می‌تواند بالقوه مسدود کند و انتخاب پذیری را برای این ترکیبات به ارمغان آورند. به طور بر جسته، ترکیب b3 دارای برهمکنش‌های کلیدی می‌باشد.

کووید-۱۹، سارس-کوو-۲، مهارکننده‌های پروتئاز اصلی، ابسولفور، بنزیزوتیازولینون، گزینش‌پذیری

برای لینک‌دهی به این مقاله از آدرس زیر استفاده نمایید:

برای ارجاع در منابع از عبارت زیر استفاده کنید:
محمد حسین رحمتی، سید، اله جلیلی، سیف، پاک‌زادیان، آتنا، 1403، بررسی مهارکننده‌ بالقوه علیه آنزیم پروتئاز اصلی سارس-کوو-2 (عامل ایجاد کووید-19) با کمک شبیه سازی دینامیک مولکولی، بيست و چهارمين كنفرانس شيمي فيزيك ايران (انجمن شيمي ايران)، https://conf.ui.ac.ir/fa/archive_index.php?c=HN-ipcc24&aid=1510111