عنوان مقاله:

نویسندگان:

حلما عنایت، حسین شیرانی

کیناز تیروزین طحالی (SYK) نقش مهمی در سیگنال‌دهی سلول‌های ایمنی نظیر لنفوسیت‌های B و ماکروفاژها ایفا می‌کند و اختلال در آن می‌تواند به بیماری‌های خودایمنی و التهابی منجر شود. لنراپلنیب (GS-9876) به عنوان یک مهارکننده نسل دوم SYK معرفی شده و به دلیل خواص فارماکوکینتیکی مناسب برای مصرف روزانه و بدون تداخل با مهارکننده‌های پمپ پروتون است. این دارو در حال حاضر در مراحل مختلف ارزیابی‌های بالینی برای درمان بیماری‌های خودایمنی از جمله لوپوس اریتماتوز سیستمیک و روماتیسم مفصلی قرار دارد.مهار SYK توسط لنراپلنیب می‌تواند باعث کاهش التهاب و سرکوب پاسخ‌های ایمنی غیرطبیعی شود.【1】 در این پژوهش، بهینه‌سازی ساختار مولکولی لنراپلنیب و بررسی خواص الکترونیکی آن با استفاده از نظریه تابعی چگالی (DFT) انجام می‌شود تا نقش این دارو در مهار SYK به طور دقیق‌تری تحلیل شود.

Lanraplenib , SYK,DFT, HOMO-LUMO-gap,

برای لینک‌دهی به این مقاله از آدرس زیر استفاده نمایید:

برای ارجاع در منابع از عبارت زیر استفاده کنید:
عنایت، حلما، شیرانی، حسین، 1403، بررسی خواص الکترونیکی Lanraplenib: مطالعه ای با استفاده از DFT، بيست و چهارمين كنفرانس شيمي فيزيك ايران (انجمن شيمي ايران)، https://conf.ui.ac.ir/fa/archive_index.php?c=HN-ipcc24&aid=1510239