چکیده

اصلاحات اپی ژنتیکی، به عنوان تنظیم کننده های مهم ژنوم، مسئولیت بازسازی کروماتین میزبان را در مواجهه با عوامل محیطی و عفونی بر عهده دارند. ویروس ها ، فرآیندهای پیچیده و بسیار تکامل یافته و هماهنگی را برای تنظیم اپی ژنوم میزبان و کنترل ایمنی ذاتی میزبان بکار می گیرند و در نتیجه همانندسازی و پاتوژنز خود را تقویت می کنند. در حال حاضر، یک رویکرد موثر و ارزشمند برای جلوگیری ازهمانندسازی ویروس و کنترل التهاب در بدن میزبان، درمان های ترکیبی ضد ویروسی به کمک داروهای با هدفگیری اپی ژنتیک، می باش میزبان هستند. همچنین ارزیابی متیلاسیون DNA سلول های ایمنی و سایر سلول های خونی قبل ، حین و بعد از عفونت می تواند به توضیح چگونگی تاثیر اپی ژنوم بر شدت بیماری کمک کند. در این مطالعه به بررسی تغییرات اپی ژنتیکی مرتبط با گیرنده اصلی کروناویروس (ACE2) شامل متیلاسیون DNA، اصلاحات هیستونی از نوع H3K27me3 و برهم کنش ACE2 با هیستون استیل ترانسفراز HAT1 ، هیستون داستیلازها (HDAC) و لیزین دمتیلاز KDM5 می پردازیم. به غیر از متیلاسیون جزیره CpG پروموتر ACE2 ، غیرفعال سازی کروموزوم X نیز در بیان ACE2 نقش دارد. سیترولیناسیون هیستون H3 (Cit-H3) یکی دیگر از تغییرات اپی ژنتیکی است که در بیماران مبتلا به COVID-19 شناسایی شده است. همچنین اخیراً ، تعداد گزارشات مربوط به نقش microRNA (miRNA) و lncRNA ها و RNA های حلقوی (circRNA) ، در تنظیم ژن ACE2 در حال افزایش است. با توجه به اینکه HCoVs از جمله SARS-CoV-2 ممکن است بیش از یک نوع سلول را آلوده کنند، برخی از درمانهای اپی ژنتیک پیشنهادی می توانند بر مبنای نوع سلول آلوده باشند و در نتیجه خطرات سیستمیک ناخواسته را به حداقل برسانند.

کليدواژه ها

ACE2، H3K27me3، HAT1، HDAC، KDM5

کد مقاله / لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است :

نحوه استناد به مقاله

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
حسنا نیایش , 1400 , بررسی تغییرات اپی ژنتیکی مرتبط با COVID-19 و نقش آن در پاتوژنز ویروس , همايش ملي فرآورده‌هاي طبيعي موثر بر عفونت‌هاي تنفسي